[2-(tert-butylsulfamoyl)phenyl]boronic acid

中文名	2-(叔丁基氨基)磺酰基苯硼酸
英文名	2-(tert-Butylamino)sulfonylphenylboronic acid
别名	2-(叔丁氨基)磺酰苯硼酸 2-(叔丁氨基磺酰基)苯硼酸 2-(叔丁基氨基)磺酰基苯硼酸
英文别名	AKOS BRN-0531 CHEMBRDG-BB 3200963 2-(tert-Butylsulfamoyl)phenylboronic Acid 2-(T-BUTYLAMINO)SULFONYLPHENYLBORONIC ACID [2-(tert-butylsulfamoyl)phenyl]boronic acid 2-(tert-Butylamino)sulfonylphenylboronic acid N-TERT-BUTYLBENZENESULFONAMIDE-2-BORONIC ACID 2-(TERT-BUTYLAMINO)SULFONYLPHENYLBORONIC ACID (2-(N-(tert-Butyl)sulfamoyl)phenyl)boronic acid (2-((TERT-BUTYLAMINO)SULFANYL)PHENYL) BORONIC ACID
CAS	150691-04-6
化学式	C10H16BNO4S
分子量	257.11
InChI	InChI=1/C10H16BNO4S/c1-10(2,3)12-17(15,16)9-7-5-4-6-8(9)11(13)14/h4-7,12-14H,1-3H3
密度	1.28±0.1 g/cm3(Predicted)
熔点	118-119 °C
沸点	443.2±55.0 °C(Predicted)
闪点	221.8°C
蒸汽压	1.23E-08mmHg at 25°C
折射率	1.554
酸度系数	8.00±0.53(Predicted)
存储条件	under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C

[2-(tert-butylsulfamoyl)phenyl]boronic acid - 简介

性质：
2-(叔丁基氨基)磺酰基苯硼酸是一种无色至淡黄色的固体，具有强烈的刺激性气味。它在常温下可溶于有机溶剂如乙醇、二甲基亚砜和二氯甲烷中，对水溶性较差。该化合物在空气中稳定，但受热时可能分解。

用途：
2-(叔丁基氨基)磺酰基苯硼酸主要用于有机合成反应中的偶联反应。它常用作钯催化的交叉偶联反应的配体或触媒。这种反应可以将有机化合物中的芳香碳与烷基、烯基或另一个芳香碳之间进行键合，从而合成复杂的有机分子。其中最常见的是以它为配体的钯催化芳基化反应和Suzuki偶联反应。

制法：
2-(叔丁基氨基)磺酰基苯硼酸的制备方法相对复杂，一种常见的方法是通过苯硼酸和叔丁胺的反应得到该化合物。具体制备方法可能涉及一系列的步骤，包括反应条件的控制、产物的提纯和结构的确证等。在进行制备时，注意安全操作和防护措施十分重要。

安全信息：
2-(叔丁基氨基)磺酰基苯硼酸属于化学品，使用时需注意以下安全事项：
- 该化合物具有刺激性气味，应注意防止吸入气味。
- 在使用过程中应避免与皮肤、眼睛和黏膜接触，如不慎接触，应立即用大量清水冲洗。
- 应在通风良好的地方操作，避免吸入粉尘或溶液。可佩戴适当的呼吸防护装置和化学品防护手套等个人防护装备。
- 该化合物属于有机合成中间体，对于非专业人士来说不适合个人制备，应遵循相关的操作规程和标准实验室操作流程。

最后更新：2024-04-09 02:00:42

[2-(tert-butylsulfamoyl)phenyl]boronic acid

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